美国FDA批准新型核磁共振导向系统

　上海质子重离子医院讯：美国ViewRay Inc(Nasdaq:VRAY)2017年2月27日宣布，该公司已获得美国食品和药品管理局(FDA)批准，向市场推出MRIdian Linac系统，这是该公司开发的基于下一代直线加速器的核磁共振 (MRI) 导向放疗系统。

　　“对于ViewRay来说，FDA批准MRIdian Linac系统是一个具里程碑事议的事情，”ViewRay的总裁兼首席执行官Chris A. Raanes先生表示：“我们相信，这个世界上第一个结合软组织MRI成像和紧凑型直线加速器的商业化系统，将为肿瘤放疗带来全新的标准疗法。ViewRay第一代MRIdian系统的临床实践已经表明，这种手术台上的适应性治疗和实时MRI导向可带来重要的益处，因为医生第一次能够在治疗过程中直接看到，肿瘤和器官是怎样移动和改变形状的。”

　　在美国，前两个MRIdian Linac系统预计安装在底特律亨利福特医院(Henry Ford Hospital)和圣路易斯华盛顿大学的巴恩斯犹太医院(Barnes-Jewish Hospital)。